根据4月份的变态反应及免疫学杂志(the International Archives of Allergy and Immunology)上的报道,在重症遗传过敏性皮炎病人中,环孢菌素 A治疗后的血清CD30水平同疾病的程度相关。
意大利弗罗伦萨大学的Marzia Caproni博士及其同事说环孢菌素 A在治疗慢性重症顽固性遗传过敏性皮炎中已显示较高的有效性,而可溶性CD30是其它几种情况的有效的疾病标志。
的产量反映了CD4+和CD8+ T细胞释放的Th2型细胞因子。
研究人员在10名慢性重症顽固性遗传过敏性皮炎的男性中,观察环孢菌素 A治疗后的血清CD30水平同疾病活动度的相关性。
遗传过敏性皮炎患者的CD30基线水平约比对照组高20倍(分别为135.7 U/mL和6.8 U/mL)。
根据Costa临床评分,发现在环孢菌素 A治疗前CD30的水平同疾病的严重度明显相关。在环孢菌素 A治疗后6周,CD30的水平明显下降(跌至96.2 U/mL)。
根据同样的评分体系,在环孢菌素 A治疗后血清CD30的水平仍同疾病的严重度明显相关。
在环孢菌素 A治疗时,嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)水平也下降了,但血清IgE水平和嗜酸性细胞计数没有明显改变。
研究人员认为根据本研究的结果,可将体液中测定的可溶性CD30作为检测以Th2型细胞因子为主的免疫反应的血清标志物。
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